隨著GMP標(biāo)準(zhǔn)的提升，以及消費者對藥品安全性的高度關(guān)注，為了使藥廠藥品質(zhì)量得到保障，制藥企業(yè)既要按照法定標(biāo)準(zhǔn)進行配方，同時藥品的生產(chǎn)還應(yīng)該在規(guī)定的環(huán)境中進行，采用各項綜合指標(biāo)。做好藥廠凈化車間的建設(shè)對企業(yè)來說意義重大。其中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)是重中之重!業(yè)內(nèi)表示，國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)潔凈室一般采用空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)，該系統(tǒng)是通風(fēng)系統(tǒng)和空調(diào)系統(tǒng)的組合，目前這種模式發(fā)展的已比較成熟。那么藥廠凈化車間設(shè)計中的空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計需要滿足什么樣的條件呢?能達到什么樣的作用呢?
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藥品凈化車間空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計注意事項 | CEIDI西遞
藥廠凈化車間空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計一般要滿足以下幾方面的條件：
1．分離與回收，設(shè)置必要的分離、收集裝置，既防止由凈化車間排出去的有害物質(zhì)污染大氣，又可回 收部分排風(fēng)帶走的可利用藥塵。伴隨著科技的進步及人們生活質(zhì)量和醫(yī)療水平的提高，人們開展普遍關(guān)注來自化妝品及藥皮的不良反應(yīng)和感染病癥。控制藥廠環(huán)境的目的，就是為保證藥品的質(zhì)量，預(yù)防環(huán)境污染和交叉感染。
2．控制有害物濃度，補給足量的清潔空氣稀釋車間的有害物濃度，如工藝過程中散發(fā)的易燃、易爆有機溶劑和有害氣體，以確保車間空氣中的有害物濃度低于相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的最高容許濃度。
3．控制溫濕度，帶走凈化車間的余熱、余濕，或補給車間所需的熱量、濕量，來維持藥廠凈化車間的設(shè)計溫度、濕度。這一點和其它空調(diào)系統(tǒng)是一致的，也是主要任務(wù)之一。
4．控制空氣品質(zhì)，供給藥廠凈化車間充足的室外新鮮空氣，使車間的空氣品質(zhì)，符合人們正常工作所需的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。
5．控制潔凈度，供給凈化車間足量的潔凈空氣的稀釋、排除車間在生產(chǎn)過程中，由于人員和工藝所污染的空氣，使車間的含塵、菌濃度達到所規(guī)定的潔凈等級。
6．控制污染物的擴散，采取相應(yīng)的隔離、局部排風(fēng)等措施，防止工藝產(chǎn)生的粉塵、大量余熱、余濕等有害物在車間擴散。
7．控制壓差，根據(jù)工藝要求，通過送、回、排風(fēng)量的不同匹配，以維持車間相對于室外或鄰室，或走道一定的正壓值或負(fù)壓值。以控制相鄰空間氣流或污染物的流向。
綜上所述，凈化空調(diào)系統(tǒng)是保證藥品生產(chǎn)環(huán)境的關(guān)鍵設(shè)備。在空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計時，應(yīng)充分考慮以上情況，進而減少和避免類似情況的發(fā)生，提高系統(tǒng)運行的穩(wěn)定性和可靠性、降低投資成本，為企業(yè)帶來更多利益。
2020-09-10
admin
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